网站首页
English
企业简介
|
组织机构
|
企业文化
|
核心团队
|
资质荣誉
|
投资者
肿瘤
|
移植诊断
|
心血管疾病
|
生化试剂
|
诊断试剂原料
|
销售中心
同昕CRO概述
|
临床前动物实验服务项目
|
新药研发动物模型
|
药物安评
|
动物标本
|
项目流程
综合新闻
综合新闻
您的位置:
首页
-
新闻动态
- 综合新闻
关于印发医疗器械生产质量管理规范(试行)的通知
信息分类:综合新闻 发布时间:2010-1-8 浏览量:147
为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根据《医疗器械监督管理条例》和相关法规规定,国家局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范(试行)》,于2009年12月16日颁布。详见
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/44657.html
[
返回
] [
关闭
]
上一篇:同昕生物通过III类体外诊断试剂生产许可
下一篇:《英国癌症杂志》报道新成果:通过呼吸诊断癌症
Copyright © 2009 同昕生物 All rights reserved.
京ICP备05042404
技术支持:
35互联